25. september 2009
EMA anbefaler at
Pandemrix godkjennes.
30. september 2009
Legemiddelverket i Norge
godkjenner Pandemrix.
24. juni 2010
Full markedsførings-tillatelse, også utenom en erklært pandemi, innvilges.
Februar 2010
Første tilfeller av narkolepsi som bivirkning meldes i Sverige og Finland.
Grafikk: Kjell Erik Berg/Dagbladet
30. juni 2008
Norge undertegner avtale med legemiddelprodusenten GlaxoSmithKline (GSK) om leveranse av vaksine i tilfelle pandemi.
13. august 2010
Første norske tilfelle av narkolepsi meldes Legemiddelverket.
Høsten 2010
Den årlige sesong-influensavaksinen inneholder også svineinfluensa-antigen. I praksis er det da slutt på vaksinering med Pandemrix.
20. mai 2008
Modellvaksinen Pandemrix (pre-Pandemrix), da med antigen fra fugleinfluensa, får markedsføringstillatelse i EU, under forutsetning av at WHO har erklært pandemi.
21. juli 2011
EMA anbefaler å begrense bruken av Pandemrix til barn og unge under 20 år pga mistanke om bivirkningen narkolepsi.
24. juli 2009
Den europeiske legemiddel-
myndigheten EMA vedtar «forenklet prosedyre» for godkjenning av svineinfluensavaksinen. Vaksinen kan godkjennes uten videre klinisk utprøving.
26. juni 2014
Markedsføringstillatelsen til Pandemrix blir innskrenket. Vaksinen skal nå bare brukes om sesonginfluensavaksine ikke er tilgjengelig.
24. september 2009
Den europeiske vitenskapelige legemiddelkomité (CHMP) anbefaler at Pandemrix, da med svineinfluensa, får markedsføringstillatelse.
13. august 2015
EMA melder at markedsføringstillatelsen for Pandemrix er utløpt, fordi GSK ikke har bedt om fornying.
11. juni 2009
WHO erklærer pandemi. Svineinfluensaen har nådd nivå seks av smitte og spredte seg over landegrensene, i flere land samtidig.
1. februar 2011
Finsk studie viser klar sammenheng mellom Pandemrix og narkolepsi hos barn og unge.
29. september 2009
EU-kommisjonen godkjenner Pandemrix.
23. oktober 2009 Folkehelseinstituttet (FHI) anbefaler allmenn vaksinasjon.
22. september 2009 Legemiddelprodusenten GSK søker om å få bytte ut virus-stammen i Pandemrix-vaksinen, fra fugleinfluensa (A-H5N1) til svineinfluensa (A-H1N1).
22. sept.
2009
Legemiddel-produsenten GSK søker om å få bytte ut virus-stammen i Pandemrix-vaksinen, fra fugleinfluensa
(A-H5N1) til svineinfluensa
(A-H1N1).
24. sept.
2009
Den europeiske vitenskapelige legemiddelkomité (CHMP) anbefaler at Pandemrix, da med svineinfluensa, får markedsførings-tillatelse.
25. sept.
2009
EMA anbefaler at Pandemrix godkjennes.
29. sept.
2009
EU-kommisjonen godkjenner Pandemrix.
30.juni 2008
Norge undertegner avtale med lege-middel-produsenten GlaxoSmithKline (GSK) om leveranse av vaksine i tilfelle pandemi.
21. juli 2011
EMA anbefaler å begrense bruken av Pandemrix til barn og unge under 20 år pga mistanke om bivirkningen
narkolepsi.
30. sept.
2009 Legemiddelverket i Norge godkjenner Pandemrix.
20. mai 2008
Modellvaksinen Pandemrix (pre-Pandemrix), da med antigen fra fugle-influensa, får
markedsførings-
tillatelse i EU,
under forutsetning
av at WHO har
erklært pandemi.
26. juni
2014 Markedsførings-tillatelsen til Pandemrix blir innskrenket. Vaksinen skal nå bare brukes om sesonginfluensa-vaksine ikke er tilgjengelig.
23. oktober
2009 Folkehelseinstituttet (FHI) anbefaler allmenn vaksinasjon.
13. august
2015
EMA melder at markedsførings-tillatelsen for Pandemrix er utløpt, fordi GSK ikke har bedt om fornying.
24. juni
2010
Full markeds-føringstillatelse, også utenom en erklært pandemi, innvilges.
24. juli 2009
Den europeiske legemiddelmyndig-heten EMA vedtar «forenklet prosedyre» for godkjenning av svineinfluensa-vaksinen. Vaksinen kan godkjennes uten videre klinisk utprøving.
13. august
2010
Første norske tilfelle av narkolepsi meldes Legemiddelverket.
Februar
2010
Første tilfeller av narkolepsi som bivirkning meldes i Sverige og Finland.